人类的配子在过程中需要经过复杂的减数分裂过程，在经历这一过程时就有出现错误的可能。在人类漫长的繁衍的历史中，染色质出现过多种多样的错误，而且出现的错误越严重对胎儿的危害越严重。在目前能够顺利出生的胎儿中以染色体加倍最为严重，那么18三体21三体哪个严重？
18三体21三体哪个严重
21三体和18三体，都是常染色体先天畸形，都有多发畸形生长缓慢和智力缺陷的表现，只是程度轻重不一。18三体的先天畸形也有智力低下的情况，但程度比较轻，四肢肌张力比较高，容易合并先心病，唇腭裂，隐睾等。21三体主要表现为天生智力低下，面部扁平，发育迟缓，大多患儿天生夭折一般只能存活到20-24岁。
18三体及21三体的预防
目前对于染色体疾病尚无有效治疗方法，最好方法就是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防的方式如下
1、遗传咨询：双亲可到专业机构进行核型分析，请医生通过系谱分析等方法推断孕育患儿的风险，提早准备以避免患儿的出生。
2、产前诊断：已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
染色体疾病通常会对机体产生严重的影响，这种影响表现在患者身体的各个方面，而不是一种单一的异常。而且因为是患者体内几乎每一个细胞的染色体都处于异常的状态，所以很难进行有效的治疗。目前为了避免悲剧的发生，孕妈妈只能在产前及时筛查。
