地中海贫血是罕见的贫血症，具有一定的遗传性。多发于南方的一些居民，给当地人们带来生活上的困扰，对繁衍后代有着局限性。这种疾病不易治愈，相信很多人不是很了解这一病症，那么接下来就介绍下地中海贫血b基因缺失。
地中海贫血b基因缺失
缺铁性贫血，是指机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。当铁铁量增加而铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多均可引起缺铁性贫血。
地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。
地中海贫血和普通贫血的区别
贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。
地中海贫血b基因缺失，患上这种贫血症的人群的父母往往也会或轻或重的贫血现象，所以导致后代也会贫血，并承担着隔辈遗传的风险。建议有病史的男女想要孩子的话，最好提前告知医生，好做出相应的治疗措施。
