伴随着科学技术的发展，人们对未出生宝宝的身体状况越来越关注，而医学技术也总是能很好的对肚子里的宝宝的健康状况进行检查。无创产前基因检测就是一个很好的办法。那么妈网就来带大家了解无创产前基因检测结果。
什么是无创产前基因检测
无常产前基因检测是指通过采集孕妇的外周血，提取游离的DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，然后得出胎儿患病的一个风险。无常产前基因检测的最佳时间应该为怀孕的早期或者中期。无创产前基因检测虽然费用比较昂贵，但是具有准确性高、无创、无风险流产的优点。
无创产前基因检测适用人群
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2、夫妇一方有致畸物质接触史；
3、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
4、有异常胎儿超声波检查结果者。
无创产前基因检测结果
无创产前基因检测主要筛选三种染色体，分别为T21、T18、T13,即主要检测胎儿患有唐氏综合症的一个风险。检出率极高，一般都可以高达百分之九十。结果分为低风险则表示宝宝正常，若显示为高危则表示患病率高。如果胎儿的检测报告出现异常，检测机构都会告知妈妈们的，因此对于无创产前基因检测结果妈妈们可以询问检测人员，让检测人员加以解读。
以上就是妈网为大家普及的无创产前基因检测结果的一些内容，希望对各位妈妈有所帮助。此外，妈妈们进行基因检测一定要选择正规的检测机构，否则容易被骗。
