2018年6月12日，国家卫计委临床检验中心最新公布了《2018年国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质量评价调查活动结果报告》，北京智因东方转化医学研究中心下属子公司北京全谱医学检验实验室参加的高通量测序(NGS定性)检测项目获得满分成绩。
本次参评单位包括中国和澳大利亚开展肿瘤游离DNA 基因突变检测的实验室。共发放8个质评样本，编号分别为1801、1802、1803、1804、1805、1806、1807、1808 ，对全部变异类型检测(包括CNV)进行评价，突变等位基因百分比约在0.01%~15%。我国包括智因东方在内的共计116 家实验室参加了本次室间质评，其中采用NGS方法的实验室共66家，只有40家满分通过，通过率为(60.1%)，这也标志着北京智因东方肿瘤游离DNA(ctDNA)检测技术获得了国内最高部门的认可，实验流程的规范性以及准确性处于处于行业领先水平。
与此同时，截止今年5月底，北京智因东方还参加了国家临检中心举办的“EGFR基因突变、KRAS基因突变、PIK3CA基因突变、HLAB*27基因突变、HLAB*1502基因突变、HLAB*5701基因突变、HLAB*5801基因突变，华法林药物代谢多态性、氯吡格雷药物代谢多态性、地中海贫血基因分型、P450 2C19基因分型、HLA高分辨基因分型”等12项室间质评评价项目，且均满分通过。这也是北京智因东方继2017年满分通过临检中心室间质量评价项目的又一佳绩。这也证实了北京智因东方自成立以来，一直秉持着精益求精的科学态度，严格落实实验室质量管理体系，在人、机、物、法、环等方面高标准、严要求，全面贯彻执行的工作信条。无论过去还是将来，北京智因东方都会一如既往的为临床医生提供全面准确的分析，最终造福广大患者。
