肾上腺素能受体是什么呢，在我们生活中想必大家对于肾上腺素能受体还是有一定的了解的吧，那么大家知道肾上腺素能受体药物是什么呢，肾上腺素能受体阻滞药是什么呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
是一种介导儿茶酚胺作用的组织受体，它是一种蛋白质偶联。根据对去甲肾上腺素的不同反应，分为肾上腺素受体和β受体。去甲肾上腺素的作用比肾上腺素更敏感，肾上腺素对β受体的作用更为敏感。
皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主，骨骼肌、肝脏的血管平滑肌以及心脏以β受体为主，还有主要分布在肾及肠系膜血管系统和中枢神经系统某些区域的多巴胺肾上腺素能受体。
定义
肾上腺素能受体adrenergic receptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在。
与肾上腺素和去甲肾上腺素反应的受体，被称为肾上腺素能受体。它的化学性质是不明确的。
分类
用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。
β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等，β受体可被3，4-dichloroisoproterenol(D-CI)等阻断药物所抑制。
肾上腺素能受体可分为α和β两类。α受体分α1和α2，β受体分β1、β2和β3。
α受体阻断剂酚妥拉明、β-受体阻滞剂心得安。
一、胆碱受体能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体(cholinoceptor)
可分为两类
1.毒草碱型受体
能与毒蕈碱(muscarine)特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体(muscarinic receptor，M受体)，主要位于节后胆碱能神经纤维所支配的效应器细胞膜上。按照药理学特点，M受体至少可分为M1、M2、和M3等亚型。Hl受体主要分布于神经组织和腺体细胞;M2受体主要分布于心脏组织：M3受体主要分布于平滑肌和腺体细胞。哌仑西平能选择性阻断Ml受体，阿托品对M1、M2和M3受体均能阻断。M受体属G-蛋白耦联受体。
2.烟碱型受体
能与烟碱(nicotine)特异性结合并被激动的胆碱受体称为烟碱型受体(nicotinereceptor，N受体)，主要分布在神经节细胞膜和骨骼肌细胞膜上，其中神经节细胞膜上的N受体为N1受体，能被樟磺咪芬选择性阻断;骨骼肌细胞膜上的N受体为N2受体，能被简箭毒碱选择性阻断。N受体属于含离子通道的受体。
二、肾上腺素受体
能与去甲肾上腺素和肾上腺素(adrenaline，AD;epinephrine)结合的受体称为肾上腺素受体(adrenoceptor)，属于G-蛋白耦联受体。肾上腺素受体可分为。α肾上腺素受体和β肾上腺素受体。
1.α肾上腺素受体
简称α受体，根据特异性激动剂和阻断剂不同，又可分为两种亚型。凡能被去氧肾上腺素激动，并为哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体，主要存在于血管、瞳孔开大肌、胃肠及膀胱括约肌等处;凡能被可乐定激动，并为育亨宾阻断的α受体称之为α2受体，主要存在于去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜，也存在于血管等处的突触后膜。
2.β肾上腺素受体
简称β受体，可分为β1和β2两种亚型。βI受体主要分布于心脏组织中;β2受体主要分布于支气管、血管平滑肌细胞上。
生理效应
机体的多数器官都接受两类神经(胆碱能纤维和肾上腺素能纤维)的双重支配，而这两类神经兴奋时所产生的效应又往往相互拮抗。当两类神经同时兴奋时，则占优势张力(predominant tone)的神经的效应通常会显现出来。如窦房结，当肾上腺素能神经兴奋时，可引起心率加快;当胆碱能神经兴奋时则引起心率减慢，但以后者效应占优势。如两类神经同时兴奋时，则常表现为心率减慢。
胸腺肽的作用是什么呢，在我们生活中想必大家对于胸腺肽的作用还是有一定的了解的吧，那么大家知道胸腺肽的作用与副作用是什么呢，胸腺肽针怎么使用呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
胸腺肽(又名胸腺肽、胸腺素)是一类生物活性肽的胸腺组织分泌。临床上常用的胸腺肽是从小牛胸腺中发现的小分子多肽，非特异性免疫净化效果。
生理功能
1.连续诱导T细胞分化、发育的各个阶段。
2.维持机体免疫平衡状态增强T细胞对抗原的反应。
3.以提高身体抵抗疾病的能力。
胸腺中包含多种激素，归属于α、β、γ三类，共同诱导T细胞的成熟分化。胸腺肽在我国临床应用已20余年，过去因各种制剂制备方法和质量控制不统一，临床观察不规范，疗效难以肯定。胸腺肽主要活性成份是由28个氨基酸组成的胸腺肽α1(Tα1)，现已有化学合成的商品。
治疗机理
有多样生物学活性的胸腺肽主要是诱导T细胞分化成熟、增强细胞因子的生成和增强B细胞的抗体应答。
临床试验
结果表明，少量病例的早期治疗表明，疾病得到改善，HBeAg均高于对照组。所有患者均能耐受临床试验，未发现显著不良反应。
剂量与疗效
推荐用Tα11.6mg或900μg/m22/周，6个月。
(1)延迟效应
治疗结束时对Tα1的效应率很低，超出对照组不多。但随访观察中完全效应的病例逐渐增加。提示Tα1直接抑制病毒，血清病毒水平下降是其免疫调节的结果。
Tα1可能激活病毒特异的Th细胞功能，通过分泌IFNγ、IL-2和TNFα诱导CTL。延迟效应表现在大多数效应病例清除病毒前并无ALT增高(经细胞因子的不损伤细胞清除病毒);少数病例可能是CTL的杀伤作用。
(2)完全效应率
慢性乙型肝炎单一用Tα1，治疗的效应率可能不高，大体比对照组高15%。与抗病毒药物联合治疗的临床试验正在进行中。
(3)肝组织学
持续效应组肝活体组织治疗前后配对检查显示有显著进步。
药理毒理
本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子(如：α、γ干扰素、白介素2和白介素3)的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。
它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此，本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。
去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢释放去甲肾上腺素，引起心脏兴奋，皮肤、粘膜和腹腔内脏血管收缩，支气管和胃肠平滑肌舒张，瞳孔扩大及血糖升高等效应。这种效应常发生于劳作、危险等情况，称为机体应急反应。
胆碱能神经兴奋时，神经末梢释放乙酰胆碱，在节前纤维和节后纤维引起的功能变化有所不同。当节后纤维兴奋时，基本上表现为与肾上腺素能神经兴奋相反的效应;节前纤维兴奋时，可引起神经节兴奋和肾上腺髓质分泌增加。这种效应常发生于静息、睡眠等情况，是机体进行休整的适应性变化。
肾上腺素能受体分布
首先，神经系统是人体内占有主导地位的调节系统，控制着全身其他各系统的功能活动。那么是通过什么传递信息的呢?最基础的就是突触传递，突出传递又分为电突触传递和化学性突触传递。
而后者就是需要某些化学物质作为信息媒介，就是我们所说的神经递质。人体内主要的神经递质和受体系统有六个，其中一个就是单胺类递质及其受体，包括去甲肾上腺素和肾上腺素及其受体。
1、去甲肾上腺素分布于中枢和周围神经系统，肾上腺素仅分布于中枢神经系统。能与去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体称为肾上腺素能受体，广泛分布于中枢和周围神经系统，分为α受体和β受体。
2、α受体又有α1和α2受体两种亚型，β受体也有β1、β2和β3受体三种亚型，在外周神经系统中，多数交感节后纤维末梢支配的效应细胞都有肾上腺素能受体，但是在同一种效应细胞上不一定都有α和β受体，有的仅有α受体，有的仅有β受体，也有两种受体都存在。
3、上面说的第二条有点抽象，所以就举例吧，例如在心肌中主要存在的就是β受体，在血管平滑肌上就存在α和β两种受体，在皮肤和胃肠的血管上就以α受体为主，在骨骼肌和肝脏的血管就以β受体为主。
注意事项：不知道是不是你想要的答案，但是已经尽力把课本上的知识描述的清楚一些，人体本身就是一个复杂的东西。总之，不同类型的受体的分布都是有它的原因的，而且不同类型的受体对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性也不同。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于肾上腺素能受体是什么都是有了一个比较全面的了解了吧，肾上腺素能受体在我们生活中还是比较重要的哦，希望上面的文章能够帮助到大家，祝患者早日康复哦。
